AMS dating groundwater

Mesure des isotopes d’Oxygène (δ18O) et Deutérium (δ2H ou δD) pour les échantillons d’eau

recommended sample size Taille d’échantillon recommandée
  • 5 mL – Utilisez un flacon en plastique neuf et remplissez le jusqu’en haut sans laisser d’espace libre. Veuillez ne pas ajouter d’acides ou de produits chimiques à l’échantillon.
carbon dating services Temps de délivrance des résultats
  • 14 jours ouvrés
recommended container Emballage recommandé
  • Veillez à utiliser une boîte suffisamment solide pour éviter toute casse pendant le transport.
lab recommendation
  • Merci de nous indiquer si vos échantillons contiennent du sel ou ont été à proximité d’un endroit utilisant du C14 marqué (C14 artificiel).
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vial water analysisIMPORTANT – Le laboratoire n’accepte pas les échantillons d’eau qui doivent être prétraités. Pour les échantillons d’eau turbide, vous devez filtrer tous les débris avant de soumettre l’échantillon à l’aide d’un papier filtre en fibre de verre de 0,7 micron.

Les mesures δ18O et δD sont réalisées sur les échantillons d’eau dans un spectromètre de masse à rapport isotopique (IRMS) ou un spectroscope à cavité optique (CRDS). 

Comme l’exigent les études hydrologiques, l’interprétation des valeurs δ18O et δD incombe au client.

Envoi – Veuillez utiliser ce formulaire en ligne.

Pour plus d’informations sur le prélèvement et l’envoi d’échantillons d’eau, merci de consulter notre page relative à la Datation radiocarbone des eaux souterraines.

N’hésitez pas à nous contacter si vous avez des questions concernant vos échantillons.

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Analyse d’isotopes stables δ18O et δD pour les eaux salines et hypersalines

Beta Analytic utilise la méthode d’équilibre isotopique pour déterminer le δ18O et δD des échantillons d’eau liquide. Cette méthode est idéale pour les échantillons d’eau de source. Les eaux marines (avec une salinité (S) de 35 g L-1) peuvent être analysées avec succès étant grâce à la période d’équilibration prolongée. Quelques limites existent pour les eaux naturellement très salines (par exemple S > 100g L-1) comme celles présentes dans certains marécages, lacs et lagons hypersalins et les saumures hydrothermales. Ces limitations sont dues à des facteurs de fractionnement dépendants de la salinité entre le CO2 et le H2O et causent généralement des pertes de précision de l’ordre de 0.5 + o/oo pour le δ18O et 5.0 + o/oo pour le δD. Pour une meilleure précision des résultats, des facteurs de correction appliqués après analyse peuvent être nécessaires en fonction du coefficient d’activité de l’espèce isotopique et de la salinité de l’échantillon original.

Références:

Kendall C., Caldwell, E., Isotope Tracers in Catchment Hydrology (1998) Elsevier Science B.V., Amsterdam. Pp 51-86.

Christophe Lécuyer, Véronique Gardien, Thomas Rigaudier, François Fourel, François Martineau, Alexandre Cros, “Oxygen isotope fractionation and equilibration kinetics between CO2 and H2O as a function of salinity of aqueous solutions”, Chemical Geology, Volume 264, Issues 1–4, 30 June 2009, Pages 122-126.

François Martineau, François Fourel, Anne-Marie Bodergat, Christophe Lécuyer, “D/H equilibrium fractionation between H2O and H2 as a function of the salinity of aqueous solutions”, Chemical Geology, Volume 291, 6 January 2012, Pages 236-240.

Webinar Beta Analytic :
Introduction à l’analyse isotopique
Webinaire #2: Isotopes en hydrologie

Dernière mise à jour de la page: juin 2023

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